Studien zur Behandlung von Sarkomen
 
  • Zur Behandlung von Weichgewebesarkomen, GIST und Desmoiden bieten wir derzeit folgende Studien an (Stand: 01/2013):

    • DESMOID: Phase II Studie zur Evaluation der Krankheitsstabilisierung durch Imatinib (Glivec™) bei Patienten mit Aggressiver Fibromatose / Desmoid Tumor bei nicht möglicher kompletter chirurgischer Resektion oder nicht akzeptablem Funktionsverlust - Studie der German Interdisciplinary Sarcoma Group (GISG-01).
    • GEMYON: Phase I Studie zur Kombination von Trabectedin und Gemcitabine bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten Leiomyosarkomen und Liposarkomen - Studie der German Interdisciplinary Sarcoma Group (GISG-02).
    • SUNRASE: Phase I Studie zur neoadjuvanten Therapie mit Sunitinib in Kombination mit Bestrahlung bei resektablen Weichgewebesarkomen - Studie der German Interdisciplinary Sarcoma Group (GISG-03).
    • TRUSTS: A phase IIb/III multicenter study comparing the efficacy of trabectedin administered as a 3-hour or 24-hour infusion to doxorubicin in patients with advanced or metastatic untreated soft tissue sarcoma.
    • A randomized, open-label, multi-center, phase III study to evaluate the efficacy and safety of eribulin (E7389) versus dacarbazine in adult patients with soft tissue sarcoma.
    • A phase II, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of IPI-926 in patients with metastatic or locally advanced (unresectable) chondrosarcoma.
    • EURAMOS-1-Studie (Patienten mit Osteosarkomen < 40 Jahre)
    • EURO-B.O.S.S.-Studie (Patienten mit Osteosarkomen ≥ 40 Jahre)
    • EWING 2008 Studie (Patienten mit Ewing Sarkomen)
    • EORTC-Studie („CREATE“): Tumorübergreifende klinische Phase-2-Studie zur Erforschung von Crizotinib bei Patienten mit Tumoren im fortgeschrittenen Stadium, ausgelöst durch kausale Veränderungen der anaplastischen Lymphokinase (ALK) und/oder MET. Zugelassene Tumorentitäten: anaplastisch-großzelliges Lymphom, inflammatorischer myofibroblastärer Tumor, papilläres Nierenzellkarzinom Typ 1, alveoläres Weichteilsarkom, Klarzellsarkom oder alveoläres Rhabdomyosarkom

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Seite www.gisg.de

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