ok:
<div class="projectShow">
	<table class="table table-striped">
		<tbody>
			<tr>
				<td>
					<label>Offizieller Studientitel</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Phase III Studie mit Trabectedin (T) versus T plus          tTF-NGR um T innerhalb des Tumors einzuschließen     bei Patienten mit metastasierten und/oder refraktären Weichteilsarkomen (STS)      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Studientitel kurz</label>
	   			</td>
       			<td>
           			TRABTRAP, GISG 21      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Wirkstoff/Verfahren</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Trabectedin vs. Trabectedin + tTF-NGR      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Sarkom-Subtyp</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Dedifferenziertes Liposarkom<br>Myxoides Liposarkom (high grade)<br>Pleomorphes Liposarkom<br>Adultes Fibrosarkom<br>Myxofibrosarkom (high-grade)<br>Leiomyosarkom<br>Rhabdomyosarkom (alveolar, pleomorphic)<br>Angiosarkom<br>Synovialsarkom<br>Undifferenziertes Sarkom      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Kurzbeschreibung der Studie</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Die HRQoL-Bewertung wird in den ersten 12 Wochen alle 3 Wochen und danach alle 12 Wochen bis zum 12. Monat nach Behandlungsbeginn durchgeführt.      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Wichtige Einschlusskriterien</label>
	   			</td>
       			<td>
           			18-75 Jahre                            Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteilsarkom nach Versagen einer Anthrazyklin-haltigen Erstlinientherapie (oder einer Anthrazyklin-haltigen adjuvanten Therapie innerhalb von 12 Monaten vor Studienbeginn) oder mit Kontraindikationen für diese Medikamente      			</td>
    		</tr>
   
   
			<tr>
				<td>
					<label>Phase</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Phase 3 Studie      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Angaben zu Patienten</label>
	   			</td>
       			<td>
           			126      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Aktueller Status</label>
	   			</td>
       			<td>
           			aktiv/rekrutiert (schließt Patienten ein)      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Sponsor</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Westfälische Wilhelms-Universität Münster<br>Anturec Pharmaceuticals GmbH      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Wissenschaftliche Leitung</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Prof. Schliemann, Münster      			</td>
    		</tr>
   
   
   
			<tr>
				<td>
					<label>Studienzentren in Deutschland</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Münster, Bad Saarow, Buch, Dresden, Frankfurt, Heidelberg, Mainz, München,      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>EudraCT-Nummer/NCT Nummer</label>
	   			</td>
       			<td>
           			NCT05597917      			</td>
    		</tr>
   
   		</tbody>
   </table>   
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