Vielen Dank für eure Antworten, @Oldenfelde ist es also egal wenn ich morgens bereits beide 400 mg Tabletten nehme, das wäre sehr gut, denn ich weiß von den ersten 3 Jahren mit 400 mg, mir geht der Appetit flöten und ich kämpfe um jede Mahlzeit, zum Glück ist mir aber das Frühstück geblieben, da habe ich Hunger und esse auch vernünftig aber der Rest des Tages, da ist alles ein Kampf und ich kann locker nur mit Frühstück leben was auch häufig genug passiert, deshalb ist es gut wenn ich beide Tabletten morgens nehmen kann dann habe ich sie intus, übrigens stimmt, es war an der Darmwand, nicht im Dünndarm ........
@Gisa
also 2017 war es bei mir ein absoluter Zufall, ich war einfach zur Gyn Kontrolle und der entdeckte da irgendwas im Bauch, also zur Abklärung ins Krankenhaus, aber die Oberärztin der Gyn zweifelte und meinte, das ist nicht unsere Baustelle, ein tag quer durch die Diagnostik, dann noch Wochen später ein CT nach Sellink, dann wieder überlegen und ein Chirurg meinte dann, muß sowieso raus also operieren, was sollen wir da noch lange hampeln, da aber unsere Tochter im November ihre Hochzeit hatte und ich ja nicht wußte was kommt dabei raus nochmal einen Monat geschoben, ja und dann kam dieser Tumor damals raus, ich habe nicht groß drüber nachgedacht, es war alles draussen und die Tabletten nur sicherheitshalber, ich habe nur ein CT pro Jahr bekommen und das letzte war halt im März 2020, dann waren im Dezember die 3 Jahre um und meine Onkologin sagte, im Moment würden die Experten noch von 3 Jahren ausgehen, keine Verlängerung auf 5 Jahre, also habe ich die Tabletten im November 2020 abgesetzt, im Januar hatte ich noch unabhängig davon zweimal eine Ultraschalluntersuchung vom Bauch, da war noch nichts zu sehen, wenigstens den Tumor hätte man ja vielleicht sehen müssen, ja und dann habe ich plötzlich was getastet und dachte Narbenbruch oder Bauchwandbruch, bin zu meiner Hausärztin, die schüttelte aber den Kopf, ja und dann direkt den CT Termin und nun muß ich auf Essen warten, noch zwei Wochen, dann weiß ich hoffentlich mehr, damals war der Tumor über 6 cm groß und jetzt auch 6 x 4 cm ca., viele meiner Papiere sind verteilt beim Anwalt, Gutachter, Rentenversicherung usw, nebenbei läuft der Antrag auf Erwerbsminderungsrente, da es nicht meine einzige Baustelle ist, ich habe nur CD Werte und es steht dort, keine atypischen Mitosen, da weiß ich noch nichts mit anzufangen, muß mich erstmal richtig schlau machen und mich wieder auf Imatinib einstellen und kapieren das ich wohl mit den Nebenwirkungen leben muß und das hoffentlich noch eine Weile, ich habe schon Bammel vor Essen und meine Familie auch, aber da muß ich jetzt wohl durch .......
viele Grüße, Susanne
