THEMA: Langzeit"überlebende" - wie geht es Euch?

Hallo meine erste Diagnose war 2003 - ein Synovialsarkom im rechten Oberschenkel.
Gott sei Dank konnte eine Amputation verhindert werden. Seit dem lebe ich allerdings mit einer Beeinträchtung in HÖhe von 80%, aber damit kann ich leben.
Seit 2004 (da wurde der Tumor rausoperiert) sind bis jetzt 3x Metasthasen aufgetreten und zwar immer in der Lunge. Da bin ich auch operiert worden und
das letzte Mal im Februar 2020 - kurz vor Corona .
Eigentlich lebe ich ganz gut damit. Ich arbeite seit etwas mehr als 15 Jahren in einem Verein für behinderte Menschen in der Verwaltung - allerdings nur Teilzeit.
Vollzeit würde ich nicht mehr schaffen.
Ich mach 1x die Woche Krankengymnastik und Lymphdrainage.
Das wichtigste ist - niemals den Mut verlieren und NEVER GIVE UP!

LG DANNY

Danke, lieber Oldenfelde. Das ist die richtige Einstellung. So geht es mir auch. LG Patricia

Hallo Zusammen, ich freue mich noch da zu sein. Mir hat der Kontakt seit der Stilllegung des Forums im Lebenshaus sehr gefehlt.
Freue mich auf neue Themen und Kontakt.
Liebe Grüße
Patricia

Ich freue mich mit Dir und kann das gut nachfühlen. Da muss ich immer an meine erste Anschlussheilbehandlung vor fast 15 Jahren denken, als neben mir vor dem Schwesterzimmer eine alte Oma saß. Sie jammerte vor sich hin, weil sie nun nicht beim Geburtstag ihres Enkelkindes sein konnte. Ich habe nichts gesagt, mir aber gedacht: Mensch, Oma hast du es gut, ich bin gerade 50 und Enkelkinder sind keine in Sicht und ich werde es wohl auch nicht mehr erleben! Aber es ist gottseidank anders gekommen?, Heute feiern wir den ersten Geburtstag meines 5. Enkelkindes ❤.

Hallo Schmatte,
ja, das haben wir damals alles nicht erwarten können- umso schöner ist jeder Tag! In drei Wochen werde ich zum zweiten Mal Oma und freu mich so sehr!

Schmatte schrieb: ... Also bin ich mehr als zufrieden, weil ich mehr als Glück hatte und ich mir dessen
auch bewusst bin und oft mit anderen Schicksalen konfrontiert bin.

Das ist auch meine Empfindung. Nach der ersten von vier offenen Bauchoperationen gaben die Chirurgen mir
nur noch wenige Wochen (2002). Das erzählten sie nicht mir, sondern meiner Frau.
Jetzt ist eine so lange Zeit vergangen, dass ich an den GIST nur denke, wenn ich darüber schreibe (jetzt).

INFO: Der Zeilenumbruch funktioniert (bei mir) nicht. Ist dieses Problem bekannt?

Hallo zusammen, ja ich bin so eine Glückliche, mein letzter Befund ist nun unglaubliche 13 Jahre her. Bei Brustkrebs würde man vielleicht sagen: alles gut, Du hast es geschafft. Bei meiner Diagnose hab ich gerade erst vor Kurzem die Empfehlung gelesen: wenden Sie sich an den Onkologen ihres Vertrauens und besprechen Sie ihren individuellen Nachsorgerhythmus. Da das Klarzellsarkom auch nach vielen Jahren aus heiterem Himmel wiederkommen kann, bin ich jetzt bei einer jährlichen Nachsorge. Allerdings gehen auch hier die Meinungen/Empfehlungen des Spezis auseinander! Ob es dazu auch gesetzliche Regelungen gibt, weiß ich bisher noch nicht! Überall wo ich Metastasen hatte, wird MRT gemacht (Knie, Oberschenkel, Abdomen) und CT Lunge. Wenn ich nach den 3 MRTs ein gutes Gefühl habe, verzichte ich manchmal auf das CT Mein Radiologe hat auch schon gemeint: nun ist aber langsam genug mit Nachsorge! - Ja, da ist man dann wieder etwas ratlos!
Ansonsten geht es mir bis auf meinen Langzeitschaden- das Lymphödem in meinem Bein aufgrund des fehlenden Lymphknotenpaketes in der Leiste - ganz gut:) ! Das war allerdings so vor 13 Jahren nicht zu erwarten. Also bin ich mehr als zu frieden, weil ich mehr als Glück hatte und ich mir dessen auch bewusst bin, zumal ich oft mit anderen Schicksalen konfrontiert bin.

Ja, das ist wohl die richtige Einstellung! Danke für deine Antwort!

Ich kann mich wohl als Langzeit-Überlebender bezeichnen, auch wenn der letzte Stillstand der Tumorherde erst ein gutes Jahr her ist. Der GIST machte sich bereits 2001 bemerkbar, wurde aber erst 2005, nach der zweiten Bauchoperation, als solcher erkannt und zuächst mit Glivec (Imatinib) behandelt. Dann kamen zwei Jahre Sutent (Sunitinib), wovon das letzte Halbjahr sehr qualvoll war. Ich wechselte im Frühjahr 2019 zur Voyager Studie (Avapritinib) und nehme seit August 2020 Stivarga (Regrorafinib) ein.
Zur Zeit mache ich eine Therapiepause um die Nebenwirkungen des Regorafinib abklingen zu lassen. Von Tag zu Tag geht es besser . Man muss ein ausgewogenes Verhältnis von Krebsbekämpfung und Lebensqualität wählen. Das ist wichtiger, als ein paar Monate länger zu leben und sich dabei nur zu quälen.
https://www.gist-buch.de/img/mutationen-sm.jpg

Hallo, sind hier noch Lesende, die wie ich deutlich über 5 Jahre ohne neuen Befund sind?
Ich hätte Interesse an einem Austausch!
Was macht Ihr mit den Langzeit-Folgen von Behandlungen? Arbeitet Ihr noch? Macht Ihr Reha? Wenn ja, wo?
Seid Ihr noch in der Nachsorge beim Radiologen? Was lasst Ihr da genau noch überwachen?
Über Antworten würde ich mich freuen!